El Gobierno avanza en las “gestiones sanitarias y logísticas’ para que una primera partida de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus llegue antes de fin de año al país.
Según publicó Clarín, la fecha de arribo de las primeras dosis sería el 23 de diciembre.
El presidente Alberto Fernández anunció el último jueves que antes de fin de año llegarían 600 mil dosis, con lo que se podría vacunar a 300 mil personas. Esta declaración fue puesta en duda en las últimas horas ya que, además del problema de logística, las dosis llegarían al país sin el aval de los entes reguladores de Estados Unidos (FDA) y de la Comunidad Europea (EMA).
Una delegación argentina encabezada por la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti; la asesora presidencial, Cecilia Nicolini; e integrada por un grupo de inspectores de la Anmat se encuentra actualmente en Rusia intentando definir el envío de ese primer cargamento.
“Se está trabajando también en todo lo que lo que son los aspectos logísticos, y un gran desafío para que el primer lote de dosis llegue a la Argentina antes de fin de año”, indicó Nicolini.
El organismo regulador local demora habitualmente hasta un año y medio para aprobar un fármaco. Sin embargo, en este caso gestionan un permiso de emergencia.
Está previsto que, entre enero y febrero, lleguen a la Argentina 20 millones de dosis. También existe la posibilidad, según contempla el contrato, de vacunar a otras 5 millones de personas en marzo.
“Nos están compartiendo toda la información y todo lo que necesitamos en términos de lo que es el registro, el control de calidad y la tecnología para eventualmente autorizar su uso en la Argentina, y han satisfecho todas nuestras preguntas al respecto”, detalló.
En este sentido, Nicolini reiteró que el sentido de la visita es justamente “ver de primera mano la transferencia de tecnología a las plantas que van a producirla, cuál es el proceso de calidad, y también todo lo que tiene que ver con la termoestabilidad y la temperatura que debe mantener”.
Los jefes de investigación y desarrollo del Instituto Gamaleya presentaron esta semana todos los avances sobre los ensayos clínicos de fase 3 de la vacuna Sputnik V, que logró una eficacia del 91,4%.
