La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) avaló el uso de la primera prueba rápida de COVID 19 que puede arrojar resultados en 30 minutos y que se podrá realizar en el domicilio particular de los casos sospechosos.
“La FDA continúa demostrando una velocidad sin precedentes en respuesta a la pandemia. Si bien otras pruebas de diagnóstico de COVID 19 han sido autorizadas para su uso en el hogar, esta es la primera que se puede autoadministrar por completo y proporcionar resultados en el hogar. Esta nueva opción de prueba es un avance para el diagnóstico importante, permite abordar la pandemia y reducir la presión en el sistema público de salud “, dijo el comisionado de la FDA, Stephen M. Hahn, M.D.
Además del uso doméstico, también ha sido autorizada para entornos de atención sanitaria como consultorios médicos, hospitales, centros de atención de urgencia, farmacias y salas de emergencia. Está recomendado para todas las edades, pero solo los profesionales sanitarios están autorizados para hacer la prueba a los menores de 14 años.
Según la Universidad Johns Hopkins, desde el inicio de la pandemia se han registrado 55.7 millones casos de COVID 19, 1.5 millones de muertes y 35.9 millones de personas recuperadas.