Mendoza se convierte en la primera provincia argentina en incluir la atrofia muscular espinal (AME) en la pesquisa neonatal, el análisis que se le hace a todos los recién nacidos del sistema público de salud. El Ministerio de Salud y Deportes firmó este viernes un convenio de dos años con Novartis Argentina para implementar el programa, que permitirá detectar la enfermedad en los primeros días de vida, cuando el tratamiento es más efectivo.
La AME es una enfermedad genética que destruye progresivamente las neuronas motoras, las células que permiten al cuerpo moverse. Sin diagnóstico temprano, el pronóstico es devastador: el 95% de los bebés afectados muere antes de cumplir dos años. Con detección precoz y tratamiento oportuno, el panorama cambia radicalmente.
En Mendoza se estima la aparición de uno o dos casos por año. Actualmente hay cinco pacientes con esta patología en el Hospital Notti. La medicación y los costos del tratamiento son cubiertos por la Nación, por lo que las familias no deben afrontar gastos.
El convenio, firmado por el ministro Rodolfo Montero y el gerente general de Novartis Argentina Francisco Javier García Tosina en presencia del gobernador Alfredo Cornejo, contempla la provisión de kits de detección, equipamiento para el procesamiento de muestras y capacitaciones para profesionales de la salud en los efectores sanitarios de la provincia.
Desde Novartis destacaron que este tipo de pesquisa ya existe en muchos países del mundo y que la experiencia mendocina podría convertirse en un modelo para el resto de Argentina. “Es la primera experiencia en el país, con la expectativa de que marque un antes y un después”, señaló García Tosina.
La presidenta de la Asociación Familias AME, Mariel Centurión, celebró el acuerdo con emoción: “No cambia nuestro pasado, pero sí transformará el futuro de muchas familias”.