Las variantes británicas y la de Manaos, oriunda de Brasil, fueron detectadas en Córdoba. Los casos corresponden a personas que regresaron de viajes al exterior desde regiones donde circulan dichas variantes.

Según informó este miércoles el ministerio de Salud de Córdoba, las investigaciones permitieron detectar dos casos correspondientes a la variante de Reino Unido y un caso correspondiente a la variante de Manaos.

Una de las principales características en el caso de las variantes de Reino Unido y Manaos, es que están asociadas a una mayor tasa de transmisión, lo cual genera un aumento de su prevalencia en corto tiempo.

Más allá de la detección de estas cepas, bajo ningún aspecto “esto confirma que las variantes circulan. Sino que fueron detectadas de manera oportuna”, dijo la secretaria de Prevención y Promoción de la Salud, Gabriela Barbás.

También enfatizó que: “Esto nos va a permitir por un lado reevaluar las estrategias de las personas que ingresan del exterior, como así también reiterarle a la comunidad que si vuelve de un viaje del exterior se haga el test al ingresar a la provincia, permanezcan en aislamiento estricto durante 10 días y antes del alta de esos días volver a realizarse la prueba de PCR”.

Quiénes investigan

En el marco del Proyecto PAIS – Consorcio Argentino de Genómica de SARS-CoV-2, el Laboratorio Central del Ministerio de Salud de Córdoba y el Instituto de Virología “Dr. J. M. Vanella” Facultad de Ciencias Médicas son los encargados de llevar adelante la investigación del genoma de los virus.

Con el objetivo de estudiar las variantes circulantes del virus SARS-CoV-2 se realizó la secuenciación parcial del gen que codifica para la proteína Spike en muestras de viajeros que regresaron a la Provincia de Córdoba entre el 1 y el cinco de marzo pasado.

Se detectó la combinación de mutaciones característica de la variante 501Y.V3 (Manaos) en una muestra, y la de la variante 501Y.V1 (Reino Unido) en dos muestras. También se detectó la mutación S_E484K -característica de la variante P.2 (Río de Janeiro)- en una muestra de un paciente que es contacto estrecho confirmado de un caso positivo.

En todos los casos reportados de las variantes se procederá a la secuenciación del genoma completo.