Los diputados de Juntos por el Cambio presentar un pedido de informe para que la ANMAT y al Ministerio de Salud expliquen cómo fue el proceso de autorización de la vacuna Sputnik V desarrollada en Rusia.
En el reclamo solicitan que se aclare “qué elementos se tuvieron en cuenta para disponer con tanta rapidez su aprobación y autorización”.
“Nuestra preocupación es que la Argentina será, por fuera de la Federación Rusa, el primer país en autorizar la mencionada vacuna. Ante la falta de publicidad de los resultados de las pruebas y ensayos clínicos por parte de las autoridades rusas, resulta necesario que se hagan públicos los estudios científicos que se han tomado en consideración para la aprobación de la vacuna”, insistieron los diputados de JXC.
Encabezados por la vicepresidenta de la Comisión de Salud, Carmen Polledo, los legisladores solicitaron la presencia del ministro de Salud, Ginés González García y las autoridades de la ANMAT al Congreso. Sin embargo, desde el oficialismo desestimaron el reclamo de la oposición y garantizaron que la vacuna rusa es segura y confiable.
El diputado del Frente de Todos, Pablo Yedlin, afirmó en declaraciones a La Política On Line que “el sistema que llevó a la vacuna a su aprobación por Anmat es muy similar al de otras que se han testeado. Quizá la gran diferencia es que el laboratorio no ha publicado su resultado en muchas de las revistas médicas que veníamos siguiendo”.
En este sentido, aclaró que “los funcionarios del Ministerio de Salud viajaron a Rusia para constatar ahí mismo los resultados de los estudios, que fueron presentados en Anmat como alentadores, al igual que el de otras vacunas que se están usando. Está en proceso de fase 3 casi cumplido y se puede decir que la vacuna vale la pena de ser colocada para evitar la enfermedad”.