A principios de septiembre, trascendió la historia de Ludmila Palacio Bressa, una pequeña de diez meses que desde los tres fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME). Nunca pudo acceder a su tratamiento por falta de recursos y tras un fallo judicial, la Obra Social de Petroleros (OSPe) asumió el 100% de los costos.
Este miércoles, la pequeña fue internada en el hospital pediátrico Humberto Notti y allí recibió la primera dosis para su tratamiento.
Su madre, Yanina Bressa, contó a El Sol: “Está muy bien, tuvo una buena reacción, su evolución ha sido favorable y este jueves volvemos a casa”. La próxima dosis la tiene prevista para el 4 de octubre.
Cabe aclarar que cada una de las inyecciones que recibe la menor tiene un costo de 42 mil dólares más IVA, más gastos logísticos. Se las tiene que aplicar de por vida (cuatro dosis en 60 días y luego tres anuales).
La enfermedad que padece Ludmila es genética, una de las más crueles porque lleva a la debilidad y atrofia muscular. En la actualidad, la niña está con traqueotomía y botón gástrico.
Además, cuenta con internación domiciliaria y recibe sesiones de fonoaudiología y kinesiología.