“Soy Emilia, tengo 4 años, vivo en Costa de Araujo, Lavalle, y tengo el síndrome de Klippel Trenaunay, lo que me causa una malformación congénita”, expresa un comunicado de la familia de la menor que apela a la solidaridad de los mendocinos para realizarle una operación.

De acuerdo con lo indicado por la mamá de Emilia Sosa Suárez, Ayelén, “el síndrome que padece la niña forma parte del grupo de las enfermedades poco frecuentes, por ello, su tratamiento requiere de intervenciones quirúrgicas muy costosas que sólo se realizan en Buenos Aires”.

En el 2023, la menor se sometió a su primera cirugía y el costo, en ese entonces, fue de 5 millones de pesos.

Todos por Emilia

Si bien en un mes y medio se conocerá la fecha en la que la pequeña se operará, la familia ya cuenta con un presupuesto asignado para la intervención. Según lo expresado por su mamá a El Sol, el mismo ronda los 10 millones de pesos.

Para costear los gastos, sus padres se encuentran realizando diferentes tipos de eventos como truqueadas, bingos, venden productos de elaboración propia, entre muchas acciones más, pero nada es suficiente para alcanzar esa suma de dinero, por lo que apelan a la solidaridad de todos los mendocinos.

Los que quieran sumarse a la cruzada pueden donar dinero al alias: ayeemilia.